Sotokras 120mg Kaso - Thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Sotokras 120mg Kaso là gì?

• Sotokras 120mg Kaso là thuốc được chỉ định điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người lớn. Sotokras 120mg Kaso với thành phần chính Sotorasib giúp ức chế các tế bào ung thư, ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư.

Thành phần của Sotokras 120mg Kaso

• Sotorasib: 120mg

Dạng bào chế

• Viên nén

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là gì?

• Ung thư phổi không tế bào nhỏ ( NSCLC - Non small cell lung cancer) xảy ra khi các tế bào bất thường tăng sinh mạnh mẽ ở biểu mô phế quản của phổi và chiếm đại đa số (khoảng 84%) các trường hợp được chẩn đoán mắc ung thư phổi.

Công dụng và chỉ định của Sotokras 120mg Kaso

• Sotokras được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn đột biến KRAS G12C, những người đã tiến triển hoặc không dung nạp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và/hoặc thuốc chống PD- Liệu pháp miễn dịch 1/PD-L1.

Cách dùng - Liều dùng của Sotokras 120mg Kaso

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Liều khuyến cáo của Sotokras là 960 mg (tám viên 120 mg) uống một lần mỗi ngày, vào cùng một thời điểm mỗi ngày, cùng hoặc không cùng thức ăn.

Chống chỉ định của Sotokras 120mg Kaso

• Không sử dụng thuốc Sotokras cho các trường hợp Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Sotokras 120mg Kaso

• Sotokras có thể gây nhiễm độc gan, có thể dẫn đến tổn thương gan do thuốc và viêm gan. Theo dõi các xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST và tổng số bilirubin) trước khi bắt đầu điều trị, cứ sau 3 tuần trong 3 tháng đầu điều trị, sau đó mỗi tháng một lần hoặc theo chỉ định lâm sàng, với xét nghiệm thường xuyên hơn ở những bệnh nhân phát triển men gan và gan. / hoặc tăng bilirubin. Giữ lại, giảm liều hoặc ngừng Sotokras vĩnh viễn dựa trên mức độ nghiêm trọng của phản ứng bất lợi.

• Sotokras có thể gây ILD/viêm phổi có thể gây tử vong. Thời gian trung bình để khởi phát bệnh ILD/viêm phổi lần đầu tiên là 2 tuần (khoảng: 2 đến 18 tuần). Thuốc đã ngừng sử dụng do ILD/viêm phổi ở 0,6% bệnh nhân. Theo dõi bệnh nhân về các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi cho thấy ILD/viêm phổi (ví dụ: khó thở, ho, sốt). Ngừng Sotokras ngay lập tức ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc ILD/viêm phổi và ngừng thuốc vĩnh viễn nếu không xác định được nguyên nhân tiềm ẩn nào khác của ILD/viêm phổi.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Sotokras 120mg Kaso

• Phát ban,

• Khó thở,

• Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn,

• Mất thị lực đột ngột,

• Mờ mắt,

• Tầm nhìn đường hầm,

• Đau mắt hoặc sưng,

• Nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn,

• Nhịp tim nhanh, không đều hoặc đập thình thịch,

• Rung động trong lồng ngực của bạn,

• Hụt hơi,

• Chóng mặt đột ngột,

• Lâng lâng,

• Ngất xỉu,

• Đau đầu dữ dội,

• Lú lẫn,

• Nói lắp,

• Yếu tay hoặc chân,

• Khó đi bộ,

• Mất phối hợp,

• Cảm thấy không ổn định,

• Cơ bắp rất cứng,

• Sốt cao,

• Đổ mồ hôi nhiều, và

• Chấn động

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Tác dụng của các sản phẩm thuốc khác đối với sotorasib:

  • Chất khử axit:

    • Sử dụng đồng thời sotorasib với PPI (omeprazole) hoặc chất đối kháng thụ thể H2 (famotidine) dẫn đến giảm nồng độ sotorasib.

    • Trong điều kiện được nuôi dưỡng (các bữa ăn có hàm lượng calo tiêu chuẩn với chất béo vừa phải), sử dụng đồng thời nhiều liều omeprazole với một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 65% và AUC 57%. Dùng đồng thời một liều famotidine duy nhất 10 giờ trước và 2 giờ sau một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 35% và AUC 38%.

    • Trong điều kiện nhịn ăn, dùng đồng thời nhiều liều omeprazole với một liều duy nhất 960 mg sotorasib làm giảm Cmax của sotorasib 57% và AUC 42%.

    • Không khuyến cáo sử dụng đồng thời PPI và chất đối kháng thụ thể H2 với Sotorasib vì tác động lên hiệu quả của sotorasib vẫn chưa được biết. Nếu cần điều trị bằng thuốc giảm axit, nên dùng Sotokras 4 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit tại chỗ .

  • Chất gây cảm ứng mạnh CYP3A4:

    • Sử dụng đồng thời sotorasib với nhiều liều chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh (rifampicin) làm giảm Cmax của sotorasib xuống 35% và AUC xuống 51%. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh với Sotokras vì tác động lên hiệu quả của sotorasib vẫn chưa được biết.

• Tác dụng của sotorasib đối với các sản phẩm thuốc khác:

  • Cơ chất CYP3A4

  • Sotorasib là một chất gây cảm ứng CYP3A4 vừa phải. Sử dụng đồng thời sotorasib với các cơ chất của CYP3A4 dẫn đến giảm nồng độ của chúng trong huyết tương, điều này có thể làm giảm hiệu quả của các cơ chất này.

  • Sử dụng đồng thời sotorasib với midazolam (một chất nền nhạy cảm của CYP3A4) làm giảm Cmax của midazolam xuống 48% và AUC xuống 53%.

  • Tránh dùng đồng thời LUMYKRAS với chất nền CYP3A4 có chỉ số điều trị hẹp. Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời, hãy điều chỉnh liều lượng chất nền CYP3A4 theo bản tóm tắt hiện tại về các đặc tính của sản phẩm.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Lọ 120 viên

Nhà sản xuất       

• Kaso - Ấn Độ

Sản phẩm tương tự

• Sotoxy Sotorasib 120mg
• Lumakras (sotorasib) 120mg 

• Nindanib 150