Lumakras (sotorasib) 120mg - Thuốc điều trị ung thư phổi hiệu quả của Mỹ

Lumakras (sotorasib) 120mg là gì?        

• Lumakras (sotorasib) 120mg là thuốc được chỉ định điều trị ung thư tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ, với thành phần chính Sotoranib giúp ức chế sự phát triển của tế bào nhờ vậy người bệnh nhanh chóng phục hồi và cải thiện sức khỏe.

Thành phần của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Sotoranib 120mg.

Dạng bào chế

• Dạng viên nén.

Công dụng - Chỉ định của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Điều trị ung thư nhỏ tế bào (NSCKC)  di căn hoặc tiến triển tại chỗ 
• Thuốc Sotorasib là liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên được chấp thuận cho các khối u có bất kỳ đột biến KRAS nào, chiếm khoảng 25% đột biến trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đột biến KRAS G12C đại diện cho khoảng 13% đột biến trong ung thư phổi không tế bào nhỏ. Sotorasib được chấp thuận sử dụng trong y tế tại Hoa Kỳ vào tháng 5 năm 2021
• Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt nhanh dựa trên tỷ lệ phản hồi tổng thể (ORR) và thời gian phản hồi (DOR). Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận.
  Sotorasib là một chất ức chế thuộc họ RAS GTPase.

Cách dùng - Liều dùng của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.
• Liều dùng:
  • Thuốc Lumakras (Sotorasib) là một chất ức chế thuộc họ RAS GTPase được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ (NSCLC) do KRAS G12C, được xác định bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận, những người đã nhận được ít nhất một điều trị toàn thân trước
  • Liều khuyến cáo của Lumakras là 960 mg, uống một lần mỗi ngày.
  • Tính an toàn và hiệu quả của Lumakras chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi.

Chống chỉ định của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Lumakras (sotorasib) 120mg

• Thận trọng khi sử dụng ở phụ nữ mang thai hoặc có ý định mang thai

• Thận trọng ở bệnh nhân có vấn đề về gan
• Người có vấn đề về phổi hoặc hô hấp ngoài ung thư phổi

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Người lái xe hoặc vận hành máy móc tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Tiêu chảy , đau cơ xương, buồn nôn, mệt mỏi, tổn thương gan và ho
• Nôn mửa, táo bón, đau bụng, khó thở, giữ nước( phù nề )
• Cảm giác thèm ăn, viêm phổi, phát gan, giảm tế bào lympho, giảm huyết sắc tố, tăng aspartate aminotransferase , tăng alanin aminotransferase, giảm, canxi, tăng phosphatase kiềm, tăng protein nước tiểu, và giảm natri
• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng.

Tương tác thuốc

• Chất khử axit
  Dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất làm giảm axit dạ dày làm giảm nồng độ sotorasib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc đối kháng thụ thể H2 và thuốc kháng acid tác dụng cục bộ. Nếu không thể tránh được việc dùng chung với thuốc giảm acid, hãy dùng LUMAKRAS 4 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng acid tác dụng tại chỗ
• Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh
  Dùng chung LUMAKRAS với chất cảm ứng CYP3A4 mạnh làm giảm nồng độ sotorasib [xem DƯỢC LÂM SÀNG ], điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh dùng chung LUMAKRAS với các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh.
  Ảnh hưởng của LUMAKRAS đối với các loại thuốc khác
• Chất nền CYP3A4
  Dùng chung LUMAKRAS với chất nền CYP3A4 làm giảm nồng độ trong huyết tương của nó, điều này có thể làm giảm hiệu quả của chất nền. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất nền nhạy cảm với CYP3A4, vì sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị của chất nền. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy tăng liều lượng chất nền CYP3A4 nhạy cảm theo Thông tin Kê đơn của nó.
• Chất nền P-Glycoprotein (P-gp)
  Dùng đồng thời LUMAKRAS với chất nền P-gp (digoxin) làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương, có thể làm tăng các phản ứng có hại của digoxin. Tránh dùng chung LUMAKRAS với chất nền P-gp mà sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy giảm liều lượng chất nền P-gp phù hợp với Thông tin Kê đơn của nó.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Nơi khô, thoáng, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 120 viên.

Nhà sản xuất

• Amgen inc – Mỹ.

Sản phẩm tương tự

• Giotrif 20mg

• Luciosim 80mg

• Zyceva 150mg