Sifrol 0.375mg - Thuốc điều trị bệnh Parkinson vô căn hiệu quả của Đức

Sifrol 0.375mg là thuốc gì?

• Sifrol 0.375mg là thuốc Điều trị các dấu hiệu/triệu chứng bệnh Parkinson vô căn (đơn trị hoặc kết hợp levodopa), triệu chứng hội chứng chân không yên vô căn vừa và nặng với liều lượng đến 0.54mg.

Thành phần của thuốc Sifrol 0.375mg

• Pramipexole dihydrochloride monohydrate (tương đương Pramipexole 0,26mg) 

Dạng bào chế

• Viên nén phóng thích chậm. 

Công dụng - Chỉ định của thuốc Sifrol 0.375mg

• Điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, thuốc có thể dùng đơn trị liệu (không cùng levodopa) hoặc kết hợp với levodopa. 
• Chống chỉ định khi dùng thuốc Sifrol 0.375mg
• Mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất cứ thành phần nào của sản phẩm 

Liều dùng - Cách dùng thuốc Sifrol 0.375mg

• Dùng 1 lần duy nhất/ngày. Uống nguyên viên với nước, không nhai, chia nhỏ hoặc nghiền nát. Có thể dùng cùng bữa ăn hoặc không.
• Khi quên 1 liều, nên uống bù trong vòng 12 giờ. Nếu quá 12 giờ, nên bỏ qua liều bị quên và liều tiếp theo nên dùng đúnglịch trình vào hôm sau.
• Điều trị khởi đầu:
  • Liều dùng tăng dần, liều khởi đầu 0,375mg/ngày rồi tăng liều dần mỗi 5-7 ngày.
  • Lịch trình tăng liều: Xem chi tiết
  • Nếu cần tăng liều thêm nữa, mỗi tuần nên tăng liều hàng ngày thêm 0.75mg cho đến liều tối đa là 4.5mg/ngày. Buồn ngủ sẽ tăng lên khi liều cao hơn 1.5mg/ngày
• Điều trị duy trì: Liều dùng 0.375-4.5mg. Hiệu quả đạt được bắt đầu từ 1.5mg
• Trong điều trị bệnh Parkinson giai đoạn tiến triển, liều cao hơn 1.5mg có thể hữu ích cho bệnh nhân khi có dự định giảm liệu pháp levodopa.
• Ngừng điều trị: Ngừng đột ngột dẫn đến xuất hiện hội chứng ác tính do thuốc chống loạn thần. Cần giảm liều pramipexol từ từ ở mức 0.75mg mỗi ngày đến khi còn 0.75mg/ngày. Sau đó, cứ mỗi ngày nên giảm bớt 0.375mg
• Bệnh nhân suy thận: Xem chi tiết
• Bệnh nhân suy gan: Không cần thiết phải chỉnh liều
• Trẻ em và thiếu niên <18 tuổi: Không dùng. 

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Sifrol 0.375mg

• Ảo giác: có thể xảy ra
• Rối loạn vận động: Ở bệnh nhân Parkinson giai đoạn bệnh tiến triển, khi phối hợp với levodopa, loạn động có thể gặp khi bắt đầu chuẩn liều SIFROL. Nếu xảy ra, cần giảm liều levodopa.
• Ngủ gật và buồn ngủ: thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc. Bệnh nhân đã từng biểu hiện buồn ngủ và/hoặc ngủ gật cần hạn chế. Cân nhắc giảm liều hoặc có thể ngừng điều trị.
• Rối loạn kiểm soát xung lực và các hành vi mang tính cưỡng chế: Cờ bạc bệnh lý, tăng ham muốn tình dục và hoạt động tình dục cũng được ghi nhận. Nên xem xét giảm liều/ngưng thuốc từ từ.
• Cơn hưng cảm và mê sảng: Nên kiểm tra định kỳ để phát hiện. Cân nhắc giảm liều/ngừng từ từ nếu khởi phát các triệu chứng.
• Bệnh nhân có rối loạn tâm thần: Chỉ nên dùng cho bệnh nhân có rối loạn tâm thần nếu như lợi ích thu được cao hơn nguy cơ. Cần tránh dùng chung với các thuốc loạn thần.
• Theo dõi thị lực: Cần kiểm tra mắt định kỳ hoặc khi có bất thường thị lực.
• Bệnh tim mạch nặng: Thận trọng trong trường hợp có bệnh tim mạch nặng. Nên theo dõi huyết áp, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, vì nguy cơ chung là hạ huyết áp tư thế liên quan đến liệu pháp dopaminergic.
• Hội chứng ác tính do thuốc loạn thần: được ghi nhận khi ngừng đột ngột liệu pháp dopaminergic.  

Tác dụng phụ của thuốc Sifrol 0.375mg

• Rất phổ biến: Buồn ngủ, rối loạn vận động, chóng mặt. Hạ huyết áp. Buồn nôn.
• Phổ biến: Mơ bất thường, biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và xung lực cưỡng bức, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ, bồn chồn không yên, cơn mê sảng. Hay quên, đau đầu. Rối loạn thị lực kể cả nhìn mờ và giảm thị lực. Táo bón, nôn. Mệt mỏi, phù ngoại biên. Giảm cân.
• Không phổ biến: Viêm phổi. Mua sắm quá độ, ảo tưởng, tăng ham muốn tình dục, tăng hoạt động tình dục, hoang tưởng, cờ bạc bệnh lý. Tăng động, ngủ gật bất thình lình, ngất. Khó thở. Tăng nhạy cảm, ngứa, phát ban. Tăng cân.
• Hiếm: Cơn hưng cảm.
• Không biết: Ăn uống vô độ, ăn nhiều 

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng. 

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo cụ thể về ảnh hưởng của thuốc với người lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.  

Tương tác thuốc   

• Khi kết hợp cùng với thuốc hoặc các thành phần trong thức ăn, đồ uống thuốc có thể gây ra một số phản ứng. Do vậy, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ để kiêng khem trong quá trình dùng thuốc.  

Quên liều thuốc và cách xử trí

• Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định. 

Quá liều thuốc và cách xử trí

• Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Atihepam inj cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường 
• Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Atihepam inj có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị 

Quy cách đóng gói  

• Hộp 3 vỉ x 10 viên 

Bảo quản  

• Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp. 
• Để xa tầm tay trẻ em. 

Hạn sử dụng  

• Hạn sử dụng in trên bao bì sản phẩm. 

Nhà sản xuất  

• Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany

Sản phẩm tương tự

• Trihexyphenidyl Pharmedic
• Trihexyphenidyl Khapharma
• Artane 5mg