Mipaxol 0.18 Boston - Thuốc điều trị bệnh Parkinson hiệu quả

Mipaxol 0.18 Boston là gì?

• Mipaxol 0.18 Boston là thuốc được sản xuất bởi Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Boston Việt Nam, với thành phần chính Pramipexol có tác dụng điều trị bệnh Parkinson vô căn. Ngoài ra Mipaxol 0.18 Boston còn điều trị triệu chứng của hội chứng chân không yên.

Thành phần của Mipaxol 0.18 Boston

• Pramipexol: 0,18mg

Dạng bào chế

• Viên nén

Bệnh Parkinson là gì?

• Bệnh Parkinson là một rối loạn thoái hóa chậm tiến triển, được đặc trưng bởi run tĩnh trạng, tăng trương lực cơ, giảm vận động và vận động chậm, và sau cùng ổn định tư thế và/hoặc dáng đi.

Công dụng và chỉ định của Mipaxol 0.18 Boston

• Điều trị các dấu hiệu của bệnh Parkinson vô căn, dùng đơn trị liệu hoặc có thể kết hợp với levodopa.

• Điều trị triệu chứng của hội chứng chân không yên vô căn từ mức độ vừa đến nặng.

Cách dùng - Liều dùng của Mipaxol 0.18 Boston

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Điều trị Parkinson:

    • Điều trị khởi đầu:

      • Tuần 1: Uống với liêuc 1,5 viên 0.18 mỗi ngày.

      • Tuần 2: Uống 3 viên Mipaxol 0.18  ngày.

      • Tuần 3: Uống 6 viên Mipaxol 0.18.

    • Những tuần sau đó, liều có thể tăng thêm 3 viên 0.18.

    • Điều trị duy trì: Uống từ Mipaxol 1,5 viên 0.18 đến tối đa 18 viên 0.18 hoặc 4,5 viên 0.7. Hiệu quả thường đạt được bắt đầu từ liều 6 viên 0.18 hoặc 1,5 viên 0.7.

    • Khi muốn ngừng điều trị: Ngừng thuốc đột ngột có thể dẫn đến xuất hiện hội chứng an thần kinh ác tính. Khi muốn dừng điều trị cần giảm liều pramipexole từ từ đến khi liều hàng ngày đạt 3 viên 0.18 hoặc 3⁄4 viên 0.7. Sau đó, cần giảm liều xuống 1,5 viên 0.18.

  • Liều dùng đối với bệnh nhân suy thận:

    • Khi độ thanh thải creatinin từ 20 – 50 ml/phút, khởi đầu 1⁄2 viên 0.18 x 2 lần/ngày, tối đa là 9 viên Mipaxol 0.18 hoặc 2 1⁄4 viên Mipaxol 0.7.

    • Độ thanh thải creatinin < 20 ml/phút, khởi đầu 1⁄2 viên Mipaxol 0.18, tối đa 6 viên Mipaxol 0.18 hoặc 1,5 viên 0.7.

  • Suy gan: Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan là không cần thiết, vì khoảng 90% hoạt chất hấp thu được bài tiết qua thận. Tuy nhiên, những ảnh hưởng tiềm tàng của suy gan đối với dược động học pramipexole chưa được nghiên cứu. Nên chú ý theo dõi khi dùng cho bệnh nhân suy gan.

  • Trẻ em: Sự an toàn và hiệu quả của hoạt chất pramipexole ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có chỉ định sử dụng pramipexole cho trẻ em.

• Điều trị hội chứng chân không yên:

  • Khởi đầu 1⁄2 viên Mipaxol 0.18 x 1 lần/ngày, dùng 2 – 3 giờ trước khi đi ngủ, sau đó có thể tăng liều mỗi 4 – 7 ngày đến tối đa 3 viên Mipaxol 0.18 hoặc 3⁄4 viên Mipaxol 0.7.

  • Cần đánh giá đáp ứng của bệnh nhân sau mỗi ba tháng điều trị và cân nhắc việc có tiếp tục dùng thuốc hay không.

  • Ngừng điều trị: Không cần phải giảm liều từ từ.

Chống chỉ định của Mipaxol 0.18 Boston

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc Mipaxol

Lưu ý khi sử dụng Mipaxol 0.18 Boston

• Bệnh nhân bị bệnh tim mạch nặng, có tình trạng rối loạn tâm thần (chỉ điều trị nếu như lợi ích cao hơn nguy cơ), bệnh Parkinson (nếu xảy ra rối loạn vận động khi bắt đầu chỉnh liều thì nên giảm liều điều trị;

• Khi dùng thuốc nếu có biểu hiện hưng cảm và mê sảng tiến triển, hoặc buồn ngủ, ngủ gật, tiến triển rối loạn kiểm soát xung lực nên giảm liều hay ngưng thuốc từ từ.

• Phụ nữ có thai bằng cho con bú: chỉ nên dùng nếu lợi ích cao hơn nguy cơ. Đối với phụ nữ cho con bú không nên dùng, nhưng nếu bắt buộc phải dùng thuốc, nên ngừng cho con bú.

• Kiểm tra mắt của người khi có bất thường thị lực.

• Khi sử dụng thuốc tránh dùng cùng các loại thuốc an thần, rượu và alcohol.

• Hội chứng an thần kinh ác tính đã được ghi nhận khi ngừng đột ngột liệu pháp. Nên chỉnh liều dùng từ từ giảm dần.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Mipaxol 0.18 Boston

•  Rất thường gặp: Chóng mặt, rối loạn vận động, gây ra buồn ngủ, buồn nôn.

• Thường gặp: Có giấc mơ bất thường, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ; nhức đầu; nguy cơ gây suy giảm thị lực kể cả chứng song thị, nhìn mờ và giảm thị lực; hạ huyết áp; táo bón, buồn nôn; mệt mỏi.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Amantadin. Cimetidin. Thuốc được bài tiết bởi hệ thống vận chuyển cation ở thận (như cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin, quinin): làm giảm độ thanh thải của pramipexol.

• Chất đối kháng dopamin (như thuốc an thần, metoclopramid): có thể làm giảm hiệu quả của pramipexol.

• Thuốc chống loạn thần: tác động đối kháng có thể xảy ra

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên

Nhà sản xuất      

• Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Boston Việt Nam

Sản phẩm tương tự

• Rising Pramipexole Dihydrochloride Tablets 1.5mg 
• Pramipexol Normon 0,7mg Tablets 

• Trihexyphenidyl Pharmedic