Keytruda 100mg/4ml - Thuốc điều trị ung thư phổi hiệu quả

Keytruda 100mg/4ml là gì?                                   

• Keytruda 100mg/4ml là thuốc được sản xuất bởi MSD International GmbH T/A MSD Ireland (Carlow); đóng gói: Schering-Plough Labo NV (Ireland), với thành phần chính Pembrolizamab có tác dụng điều trị các bệnh nhân người lớn bị melanoma tiến triển, ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tai chỗ hoặc di căn.

Thành phần của Keytruda 100mg/4ml

• Pembrolizamab 100mg/4ml.

Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

Công dụng và chỉ định của Keytruda 100mg/4ml

• Đơn trị liệu điều trị các bệnh nhân người lớn bị melanoma tiến triển (không thể cắt bỏ hoặc di căn),
• Điều trị bước đầu ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn ở người lớn có khối u biểu hiện PD-L1 với điểm số tỷ lệ khối u (TPS) ≥ 50% và không có đột biến khối u EGFR hoặc ALK dương tính
• Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn ở người lớn có khối u biểu hiện PD-L1 với điểm số tỷ lệ khối u (TPS) ≥ 1% và những người đã nhận được ít nhất một phác đồ hóa trị liệu trước đó. Những bệnh nhân có đột biến khối u EGFR hoặc ALK dương tính cũng nên được điều trị nhắm đích trước khi dùng KEYTRUDA.

Cách dùng - Liều dùng của Keytruda 100mg/4ml

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường tiêm truyền tĩnh mạch.
• Liều dùng:
  • Đối với người lớn: Dùng thuốc với liều lượng là 200mg IV trên 30 phút mỗi 3 tuần. sử dụng cho đến khi bệnh tiến triển hoặc kháng thuốc.
  • Đối với trẻ em từ 2 tuổi trở lên: Dùng thuốc với liều lượng là 2mg/ kg. Lưu ý chỉ sử dụng tối đa 200 mg IV 30 phút mỗi 3 tuần. sử dụng cho đến khi bệnh tiến triển hoặc kháng thuốc.
  • Lưu ý: Khi sử dụng Keytruda 100mg/4ml kết hợp với hóa trị liệu, nên dùng Keytruda 100mg/4ml trước khi hóa trị ngày.

Chống chỉ định của Keytruda 100mg/4ml               

• Bệnh nhân mẫn cảm với Pembrolizumab hoặc bất cứ thành phần nào của Keytruda 100mg/4ml.
• Bệnh nhân bị suy gan
• Bệnh nhân bị suy thận.

Lưu ý khi sử dụng Keytruda 100mg/4ml                 

• Hiệu quả sử dụng của Keytruda 100mg/4ml còn tùy thuộc vào tình trạng và thể trạng của bệnh nhân.
• Không được nôn nóng mà sử dụng Keytruda 100mg/4ml quá liều được chỉ định.
• Trong trường hợp bị dị ứng với các thành phần có trong thuốc Keytruda, nên ngưng sử dụng thuốc.
• Hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc nếu như bạn đang gặp phải các bệnh:
  • Bệnh phổi hoặc rối loạn hô hấp.
  • Bệnh gan hoặc thận.
  • Rối loạn tuyến giáp.
  • Rối loạn tự miễn dịch như lupus, bệnh Crohn, hoặc viêm đại tràng loét.
  • Nếu bạn đã từng cấy ghép cơ quan.
• Trong thời gian sử dụng thuốc, nếu không cần thiết thì không tham gia các loại tiêm chủng hay sử dụng các loại thuốc khác khi chưa được sự đồng ý của bác sĩ điều trị.
• Không sử dụng thuốc với bất cứ ai dưới 18 tuổi.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ đang mang thai: Thuốc Keytrudai có thể gây hại cho thai nhi. Cần thận trọng khi sử dụng trên phụ nữ có thai, tốt hơn hết hãy hỏi kỹ ý kiến bác sĩ nếu cần phải sử dụng.
• Phụ nữ đang cho con bú: Không biết liệu Keytruda có thể đi vào sữa mẹ hay không nếu nó có thể gây hại cho trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, để đảm bảo tính an toàn, không nên sử dụng trên đối tượng này.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Nên thận trọng khi sử dụng thuốc Keytruda 100mg/4ml cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Keytruda 100mg/4ml

• Rất thường gặp: tiêu chảy, buồn nôn; phát ban, ngứa; đau khớp; mệt mỏi.
• Thường gặp: thiếu máu; thiểu năng tuyến giáp; giảm sự ngon miệng; nhức đầu, chóng mặt, loạn vị giác; khô mắt; khó thở, ho; nôn, đau bụng, táo bón, khô miệng; phản ứng da nặng, bệnh bạch biến, da khô, ban đỏ, eczema; viêm cơ, đau cơ xương, đau chi, viêm khớp; suy nhược, phù, sốt, bệnh giống cúm, ớn lạnh; tăng AST, tăng ALT, tăng phosphatase kiềm, tăng creatinin máu; phản ứng liên quan miễn dịch (viêm phổi, viêm đại tràng, viêm thận; viêm tuyến yên, tăng đường huyết, cường tuyến giáp; viêm gan, phản ứng da nghiêm trọng, phản ứng liên quan tiêm truyền).
• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng.

Tương tác

• Vì pembrolizumab được thải trừ khỏi hệ tuần hoàn qua quá trình dị hóa, dự kiến không có tương tác thuốc-thuốc qua chuyển hóa.
• Nên tránh sử dụng corticoid hoặc thuốc ức chế miễn dịch đường toàn thân trước khi bắt đầu trị liệu Pembrolizumab vì khả năng các thuốc này tương tác lên hoạt động dược lực và hiệu lực của Pembrolizumab. Tuy nhiên, có thể dùng corticosteroid hoặc các thuốc ức chế miễn dịch đường toàn thân khác sau khi bắt đầu dùng Pembrolizumab để điều trị các phản ứng có hại qua trung gian miễn dịch.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ dưới 30°C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Quy cách đóng gói

•  Hộp 1 lọ 4ml.

Nhà sản xuất

• MSD International GmbH T/A MSD Ireland (Carlow).

Sản phẩm tương tự

• Bevacizumab 100mg/4ml 

• Cizumab 100mg/4ml