Des-OD - Thuốc điều trị viêm mũi dị ứng hiệu quả của Ấn Độ

Des-OD là thuốc gì?

• Des-OD là thuốc kháng được sản xuất tại Công ty Cadila  Pharmaceutical  Ltd  với thành phần chính desloratadine có tác dụng điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc quanh năm, mắt đỏ, chảy nước mắt, các chứng mề đay, dị ứng tự phát.

Thành phần của Des-OD

• Dược chất: Desloratadine…….. 5mg
• Tá dược: Calci hydrophosphat, calci hydro phosphat dạng hạt, natri lauryl sulphat, Ac-Di-Sol
  (croscarmellose natri), aerosil (colloidal silicon dioxid), magnesi stearat, talc tinh khiết, mau opadry blue
  06G50900, propylen glycol, isopropyl] alcohol, dichloromethan.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Công dụng - Chỉ định của Des-OD

• Desloratadine được chỉ định để làm giảm các triệu chứng liên quan tớ:
  • Viêm mũi dị ứng
  • Mày đay          

Cách dùng - Liều dùng của Des-OD

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:
  • Người lớn và thanh thiếu niên (>12 tuổi): 1 viên/ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn giúp làm giảm các
    triệu chứng liên quan tới viêm mũi dị ứng (bao gồm viêm mũi dị ứng liên tục và viêm mũi dị ứng ngắt
    quãng) và nổi mày đay.
  • Thử nghiệm lâm sàng còn hạn chế về tính hiệu quả khi sử dụng desloratadine ở thanh thiếu niên từ 12
    đến 17 tuổi.
  • Dạng bào chế viên nén không thích hợp khi dùng cho trẻ sơ sinh và trẻ em < 12 tuổi.
  • Vì vậy bác sĩ nên kê đơn dạng bào chế và hàm lượng cho phù hợp.
  • Viêm mũi dị ứng gián đoạn (các triệu chứng tổn tại < 4 ngày/tuần hoặc < 4 tuần) nên được điều trị
    phù hợp dựa trên đánh giá tiền sử bệnh của bệnh nhân và ngừng điều trị sau khi hết triệu chứng: tái điêu
    trị khi xuất hiện lại triệu chứng.
  • Viêm mũi dị ứng liên tục (các triệu chứng tồn tại > 4 ngày và > 4 tuần), có thể đề xuất tiếp tục điều trị
    với những bệnh nhân trong giai đoạn tiếp xúc với chất gây dị ứng

Chống chỉ định của Des-OD

• Quá mẫn với dược chất hay bất cứ thành phần nào của thuốc Des OD hoặc quá mẫn với loratadine

Lưu ý khi sử dụng Des-OD

• Tính an toàn và hiệu quả của viên nén desloratadine với trẻ em < 12 tuôi chưa được thành lập.
• Trong trường hợp suy thận nặng, nên sử dụng desloratadine thận trọng.
• Thuốc desloratadine có chứa lactose. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiểm gặp là không dung
  nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose thì không nên dùng thuốc này.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Trong các nghiên cứu trên động vật, desloratadine không gây quái thai. Tính an toàn khi sử dụng
  thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được thiết lập. Do đó không nên sử dụng thuốc trong thời kỳ mang
  thai.
• Cho con bú: Desloratadine bài tiết vào sữa mẹ, do đó việc sử dụng desloratadine không được khuyến cáo với phụ
  nữ đang cho con bú

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Trong các thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng khi dùng desloratadine không làm suy giảm đến khả năng
  lái xe của bệnh nhân. Tuy nhiên, bệnh nhân nên được thông báo về rất ít trường hợp cảm thấy buồn ngủ,
  có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Des-OD.

• Rối loạn tâm thần Ảo giác
• Rối loạn hệ thần kinh Chóng mặt, buồn ngủ, mắt ngủ, tăng hoạt động thần kinh-cơ, co giật
• Rối loạn tim mạch Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực
• Rối loạn hệ tiêu hóa Đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy
• Rối loạn chức năng gan Tăng men gan, tăng bilirubin, viêm gan
• Rối loạn cơ xương và mô liên kết
• Phản ứng quá mẫn (như sốc phản vệ, phù mạch, khó thở, ngứa, phát ban Rối loạn chung và nổi mày đay)

Tương tác thuốc

• Khoogn có tương tác liên quan về mặt lâm sang được ghi nhận trong thử nghiệm lâm sang khi sử dụng đồng thời viên nén desloratadine với erythromycin hoặc ketoconazole.
• Trong thử nghiệm dược lý lâm sang dùng desloratadine đồng thời với rượu không làm tăng ảnh hưởng gây suy yếu hoạt đông của bởi rượu.

Xử trí khi quên liều

• Thông tin về cách xử lý khi quên liều của thuốc Des OD còn đang được cập nhật.

Xử trí khi quá liều

• Trong trường hợp quá liều, cần xem xét các biện pháp thông thường để loại bỏ phần được chất không
  được hấp thu. Khuyến cáo điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
• Dựa trên thử nghiệm lâm sàng về da liều, với liều lên tới 45 mg desloratadine được dùng (gấp 9 lần
  liều lâm sàng), không có ảnh hưởng về mặt lâm sàng đã được ghi nhận.
• Desloratadine không được loại trừ bằng thẩm tách máu; chưa được biết tới nếu nó được loại trừ bằng
  cách thẩm phân phúc mạc.

 Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, dưới 30 độ C, tránh ánh sang trực tiếp.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 10 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty Cadila  Pharmaceutical  Ltd  

Sản phẩm tương tự

• Cadifast 180 USP
• Fexofenadine Savi 60 
• Fexofenadin